Ο ΕΟΦ ζήτησε την ανάκληση παρτίδων του φαρμακευτικού προϊόντος
Meningitec Suspension for injection σε προγεμισμένη σύριγγα λόγω ύπαρξης σωματιδίων οξειδίου του σιδήρου στις προγεμισμένες σύριγγες (υπ. αριθμ.84865/3-10-2014 απόφαση Προέδρου ΔΣ/ΕΟΦ).
Η παραπάνω ανάκληση έχει αναρτηθεί στην ιστοσελίδα του ΕΟΦ στις 3/10/2014, έχει ήδη ξεκινήσει η διαδικασία απόσυρσης του εμβολίου από την αγορά και έχει ενημερωθεί η Ελληνική Παιδιατρική Εταιρεία.
Μέχρι σήμερα δεν έχει υποβληθεί καμία αναφορά από επαγγελματία υγείας για παρουσία σωματιδίων σε εμβόλιο MENINGITEC και δεν έχει καταγραφεί καμία ανεπιθύμητη ενέργεια από τη χρήση του προϊόντος. Οι παρτίδες που ανακλήθηκαν είναι οι: G96207, G80253, G76682, H06769, H36188, J13349.
Πηγή: www.ygeia360.gr
Δεν υπάρχουν σχόλια :
Δημοσίευση σχολίου